1

非小细胞肺癌

创新肿瘤浸润淋巴细胞疗法初步临床结果积极

IovanceBiotherapeutics宣布，其基于肿瘤浸润淋巴细胞的创新细胞疗法LN-145，在治疗转移性非小细胞肺癌的临床试验中获得积极初步结果。试验数据表明，LN-145单药治疗使患者总缓解率达到21.4%，疾病控制率达到64.3%。在中位随访时间为8.2个月时，中位缓解持续时间尚未达到。（药明康德）

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非小细胞肺癌

首个c-Met ADC进入III期临床

近日，美国临床登记网显示，AbbVie靶向c-Met抗体偶联药物TelisotuzumabVedotin登记一项III期临床，该项研究旨在比较TelisotuzumabVedotin vs多西他赛在既往接受过治疗的c-Met+、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。（国临床登记网）

3

肝细胞癌

一线治疗晚期肝癌免疫组合疗法降低疾病进展风险37%

Exelixis公司和Ipsen公司联合宣布，在既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中，卡博替尼联合PD-L1抗体atezolizumab作为一线治疗，与活性对照组相比，在关键性3期临床试验COSMIC-312中达到了主要终点之一。在PFS主要终点分析中，与活性对照组相比，卡博替尼联合atezolizumab使疾病进展或死亡的风险显著降低了37%。（药明康德）

4

淋巴瘤

Kite公司CAR-T细胞疗法表现优于标准治疗

吉利德科学旗下Kite公司公布，其CAR-T细胞疗法Yescarta作为二线疗法，在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者的3期临床试验中获得积极顶线结果。试验达到无事件生存期的主要终点，还达到了客观缓解率的关键性次要终点。（药明康德）

5

肝细胞癌

组合疗法Cabometyx+Tecentriq遭遇失败

近日，Exelixis公司公布了酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx与罗氏免疫肿瘤学疗法Tecentriq一线治疗肝细胞癌的临床试验数据。令人惊讶的是，这种组合疗法并没有延长新诊断的HCC患者的生命。这一结果来自于名为COSMIC-312的一项3期临床试验的中期分析数据。尽管研究人员表示观察到有利于联合用药的趋势，但Exelixis表示，“在最终分析时达到统计学显著性的概率很低”。该试验将继续推进，并在2022年早些时候公布最终数据。（新浪医药新闻）

6

肝癌

肿瘤电场组合疗法2期临床结果积极

Novocure宣布，其肿瘤电场疗法联合索拉非尼在治疗肝癌患者2期临床试验HEPANOVA中获得积极结果。试验结果表明，在21例可评估的预后不良患者中，疾病控制率为76%，客观缓解率为9.5%；在完成至少12周肿瘤电场疗法治疗的患者中，疾病控制率为91%，客观缓解率为18%。（药明康德）

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多癌种

恒瑞PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白SHR-1701获批临床

恒瑞发布公告，称其子公司盛迪亚研制的SHR-1701注射液临床试验申请获得NMPA的批准，具体为SHR-1701注射液联合阿昔替尼片对比苹果酸舒尼替尼胶囊一线治疗晚期肾细胞癌的多中心、随机、对照、开放的Ib/III期临床研究，以及SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究。（新浪医药新闻）

8

多癌种

全球首个MICA抗体获批开展人体临床试验

CullinanOncology宣布FDA批准CullinanOncology公司 CLN-619的新药临床研究申请。CLN-619是通过MICA/B-NKG2D轴激活自然杀伤细胞、T细胞，进而发挥抗肿瘤活性的单克隆抗体，对于实体瘤和血液肿瘤均具有治疗潜力。（医药魔方）

9

实体瘤

宜明昂科双特异性抗体获批临床

宜明昂科宣布，NMPA已批准其CD47xHER2双靶点抗体-受体重组蛋白药物IMM2902开展临床试验，针对的适应症为HER2表达的晚期实体瘤。（新浪医药新闻）

10

胃癌/胃食管结合部癌

CD47抗体组合疗法治疗胃癌达到72%客观缓解率

日前，ALX Oncology公司宣布，其靶向CD47免疫检查点蛋白的在研抗体疗法ALX148，与抗HER2抗体曲妥珠单抗和化疗联用，在治疗HER2阳性胃癌或胃食管结合部癌的临床试验中获得积极结果。组合疗法达到72%的客观缓解率。（药明康德）

11

实体瘤

和黄医药在中国启动新型ERK抑制剂HMPL-295的I期临床试验

和黄医药宣布已启动一项HMPL-295的I期临床试验，旨在评估HMPL-295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征，并确定晚期恶性实体瘤患者中的最大耐受剂量以及II期临床研究推荐剂量。（美通社）

12

胃癌/胃食管交界处癌

恒瑞医药：甲磺酸阿帕替尼片获药物临床试验批准通知书

7月6日，恒瑞医药发公告称，近日收到NMPA核准签发关于甲磺酸阿帕替尼片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于胃癌或胃食管交界处癌治疗的临床试验。（企业公告）

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卵巢癌

思路迪医药3D229注射液在中国获批3期临床

6日，思路迪医药宣布，旗下思路迪药业的3D229注射液已获得CDE批准，加入全球国际多中心3期临床试验。本次临床研究旨在评估3D229联合紫杉醇治疗铂类耐药性复发性卵巢癌的有效性与安全性。（医药观澜）

13

胃癌/胃食管结合部癌

康方生物PD-1/CTLA-4双抗获批Ib/ II期临床

7月5日，康方生物宣布已获得NMPA批准开展其自主研发的Cadonilimab及VEGFR -2单克隆抗体联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的开放性、多中心的Ib/ II期临床研究。

责任编辑：亦欣

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