辉瑞董事长兼CEO Albert Bourla 周二（7 日）表示，新冠变种病毒 Omicron 虽然似乎比先前的病毒株更温和，但传染性也更强，未来可能产生更多变种病毒。

Bourla 表示，他不认为病毒传播速度快是个好消息，传得快有可能容易出现新的变种病毒，这是最糟糕的结果。

美国首席防疫专家Anthony Fauci日前说，根据上周末来自南非的报告显示，Omicron 并不如最初担心的那样严重，但仍然需要更多信息来评估其所带来的风险。

南非医学研究理事会（SAMRC）上周六的报告指出，过去两周感染 Omicron 的患者，大多不需要使用氧气机，症状较轻。

不过 Bourla 警告，目前很难从南非的 Omicron 感染案例中得出结论，因为其中仅有 5% 感染例患者年龄超过 60 岁，而较年轻的感染者病例通常症状也较轻。他补充说道，南非的许多人也感染了 HIV，这可能会导致新冠疫情导致更严重的疾病。

Bourla预估在未来几周内，Omicron 的感染病例将从几十例激增至数百万例，因此，可能在年底前才能更了解该病毒的临床表现。

Bourla表示，辉瑞能在 2022 年 3 月前研发出一款对抗 Omicron 的疫苗，但目前还不清楚是否有研发必要，未来几周将先确认目前的疫苗是否能提供足够的保护力对抗该病毒株。

Bourla表示，辉瑞有信心其口服抗病毒药物 Paxlovid 将对抗 omicron 和迄今为止出现的所有其他病毒变体。该药丸抑制病毒复制所需的一种酶，称为蛋白酶。Bourla说，到目前为止，大多数病毒的突变都发生在刺突蛋白上，这是它用来附着在人体细胞上的机制。他说，当病毒的那部分发生突变时，针对刺突蛋白的疫苗和抗体治疗可能需要更新。

然而，他说，如果没有 Paxlovid 靶向的蛋白酶，病毒要以一种可以存活的方式发生变异要困难得多。“病毒很难在没有这种蛋白酶的情况下创造出一种可以存活的毒株。” “这并非不可能。这非常困难。”

Paxlovid即PF-07321332是辉瑞公司开发的一种抗病毒药物，为具有口服活性的3CL蛋白酶抑制剂。它是一种共价抑制剂，可直接与蛋白酶的半胱氨酸催化残基结合。以PAXLOVID为商品名，该药正处于与利托那韦联合治疗COVID-19的3期临床试验中。

Bourla 预计不会很快完全消除新冠病毒，但他表示，随着越来越多的人接种疫苗和更强大的治疗方法进入市场，社会将开始将这种病毒视为季节性流感。他预计明年会更加正常，“没有改变一切的变种。”Bourla 认为我们在明年年中处于控制局面的良好道路上。”

截止发稿前，辉瑞 (PFE) 股价大致持平，略涨 0.47%，每股暂报 51.72 美元。

责任编辑：亦欣